Le Financement des PME en Algérie


GESTION DES RISQUES ISO 14971


CONDUITE DEFENSIVE « VEHICULES LOURDS »


Conseiller de vente


Plan de contrôle Qualité


Téléconseiller


COMMUNICATION AVEC LE CLIENT


bONNE PRATIQUES DE FABRICATION BPF / GMP


PQR « QUALITY PRODUCT REVIEW »
Revue Qualite produit


Gestion des risques ich q9


CAPA système
 « investigation/actions correctives-actions préventices »


gestion des changements-change control


système de management de la qualite pour les dispositifs medicaux a des fins reglementaires iso 13485 v 2016


DIRECTIVE 93/42/CE


DIRECTIVE 98/79/CE


GESTION DES RECLAMATIONS


INTERPRETATION DE LA NORME ISO 9001/2015
relative au management qualité


INTERPRETATION DE LA NORME ISO 17025 V 2017
RELATIVE à L’ACCRéditation des laboratoires


INTERPRETATION DE LA NORME ISO 31000 v 2009
RELATIVE à la gestion des risques


maitriser les evolutions de la norme
iso 14001 2015


approche par les risques selon la norme
iso 9001 2015


PLAN DE contrôle QUALITE


AUDIT QUALITE ET ENVIRONNEMENT INTERNE
ISO 19011/2021


methodes de resolution des problemes

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ISO 9001 :2015 Systèmes de management de la qualité — Exigences


 

Accompagnement à la certification ISO 9001 — Un parcours simplifié

 

1 – Notre accompagnement à la certification ISO 9001 débute par la réalisation d’un diagnostic

A l’issue de ce diagnostic, nous établissons une feuille de route pour définir les grandes phases du projet.

2 – Le consultant identifie les processus de votre organisation.

3 – Le consultant vous accompagne dans la construction de votre système de Management de la Qualité.

4 – Le consultant forme les auditeurs internes de votre organisation (si solution retenue) pour vous permettre d’être autonome dans la réalisation de vos audits exigés par la norme ISO 9001.

5 – Un audit à blanc est réalisé par un auditeur n’ayant pas participé à la mission afin de vous mettre dans les conditions réelles d’une certification.


 

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ISO 22000 :2018 Systèmes de management de la sécurité des denrées alimentaires — Exigences pour tout organisme appartenant à la chaîne alimentaire


 

 

La norme internationale ISO 22000 énonce les exigences relatives à la sécurité des denrées alimentaires.

Elle vise à créer et maintenir un Système de Management de la Sécurité des Denrées Alimentaires (SMSDA).

 

Parue en 2005, en réponse aux crises de sécurité des aliments de la fin des années 90, la norme ISO 22000 permet de valoriser sa démarche de management de la sécurité des aliments et son HACCP. Reconnue internationalement, elle est applicable sur l’ensemble des secteurs en lien avec l’industrie agroalimentaire : emballages en contact, fabriquant de matériel pour l’industrie agroalimentaire, etc.


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ISO 14001 :2015 Systèmes de management environnemental — Exigences et lignes directrices pour son utilisation


 

 

L’environnement devient une préoccupation de plus en plus importante pour de nombreuses organisations et ceci dans tous les secteurs d’activités.

 

L’ISO 14001 permet d’attester votre sensibilité environnementale en termes de maîtrise et de réduction des impacts environnementaux liés à votre activité.

 

Cette norme s’intègre dans le cadre du développement durable et repose sur une démarche volontaire d’amélioration continue.


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ISO 45001 :2018 Systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail — Exigences et lignes directrices pour leur utilisation


 

 

La Sécurité et Santé au travail sont une préoccupation de toutes les organisations qui souhaitent engager des actions pour réduire les risques en termes de santé et de sécurité dans l’environnement de travail.

 

La certification ISO 45001 permet d’attester d’une démarche avec une reconnaissance externe.


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ISO 13485 :2016 Dispositifs médicaux — Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins réglementaires


 

 

La norme internationale ISO 13485 énonce les exigences relatives au Système de Management de la qualité lorsqu’un organisme doit démontrer son aptitude à fournir régulièrement des dispositifs médicaux et des services associés conformes aux exigences des clients et aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux et aux services associés.

 

Le principal objectif de la présente Norme internationale est de faciliter la mise en œuvre d’exigences réglementaires harmonisées en matière de dispositifs médicaux, dans le cadre des systèmes de Management de la Qualité.

Autres normes et référentiels à la demande et transition des systèmes management de l’ancienne norme vers la nouvelle norme.


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